Фармаконагляд

АТ «Лубнифарм» піклується про безпеку своєї продукції на кожному етапі розробки лікарського засобу та після його впровадження в клінічну практику.
Наша ГОЛОВНА МЕТА – безпека пацієнта і впевненість лікаря в ефективності виробленої нами продукції.

Якщо у Вас є інформація про випадок побічної реакції або відсутність ефективності лікарського засобу, виробленого АТ «Лубнифарм» просимо проінформувати нас зручним способом:

зв'язатись з Уповноваженою особою з фармаконагляду за телефоном: ­+38 (050) 351-99-52
відправити е-mail: cezik@lf.com.ua
заповнити карту-повідомлення про побічну реакцію чи відсутність ефективності при медичному застосуванні на нашому сайті:
або завантажити форму, заповнити та надіслати на електронну адресу cezik@lf.com.ua
Якщо Ви маєте намір повідомити про випадок побічної реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ) ви можете заповнити інтерактивну форму зворотного зв'язку:

Подання повідомлення означає згоду пацієнта та/або заявника на обробку та зберігання персональних даних АТ «Лубнифарм» або уповноваженою ним особою. Відправник повідомлення підтверджує, що надана ним інформація є повною, точною і достовірною;
При наданні інформації не порушується чинне законодавство, законні права та інтереси третіх осіб;
Інформація про пацієнта зберігається конфіденційно. Відомості які повідомляє особа не будуть поширені публічно.
З особою, яка направила повідомлення, може зв'язатися представник відділу фармаконагляду для уточнення інформації, поданої у повідомленні. АТ «Лубнифарм» зобов'язується припинити обробку персональних даних з моменту отримання заяви про це на адресу  cezik@lf.com.ua або через сервіс зворотного зв'язку на сайті (www.lubnypharm.com).