АТ «Лубнифарм». Всі права захищені. Використання будь-яких матеріалів, які знаходяться на сайті, дозволяється за умови розміщення гіперпосилання

Контакти

Інформація для акціонерів та стейкхолдерів

Фармаконагляд

АТ «Лубнифарм» піклується про безпеку своєї продукції на кожному етапі розробки лікарського засобу та після його впровадження в клінічну практику.
Наша ГОЛОВНА МЕТА – безпека пацієнта і впевненість лікаря в ефективності виробленої нами продукції.

Якщо у Вас є інформація про випадок побічної реакції або відсутність ефективності лікарського засобу, виробленого АТ «Лубнифарм» просимо проінформувати нас зручним способом:

зв'язатись з Уповноваженою особою з фармаконагляду за телефоном: +38 (050) 351-99-52
відправити е-mail: cezik@lf.com.ua
заповнити карту-повідомлення про побічну реакцію чи відсутність ефективності при медичному застосуванні на нашому сайті:

або завантажити форму, заповнити та надіслати на електронну адресу cezik@lf.com.ua

Завантажити

Повідомлення від пацієнта (cпоживача)

Якщо Ви маєте намір повідомити про випадок побічної реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ) ви можете заповнити інтерактивну форму зворотного зв'язку:

Завантажити

Повідомлення від медичного працівника

Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 500 мг, інформація щодо серйозних наслідків відомого ризику агранулоцитозу при застосуванні лікарських засобів, що містять метамізол (metamizole).link=https://drive.google.com/file/d/1by-JzzDFmSq8p6PA938fj29YN6Qgjt1O Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу ТІОКОЛХІКОЗИД, розчин для ін’єкцій, 4 мг/2 мл, інформація з мінімізації ризику розвитку анеуплоїдії/анеугенного ефекту (фактор ризику тератогенності/ембріотоксичності/спонтанного аборту, раку та безпліддя у чоловіків). link=https://drive.google.com/file/d/1100eGBjLdyc3qWGOQaoYsmN1oBp9PEwz Картка пацієнта, який застосовує лікарський засіб ТІОКОЛХІКОЗИД, розчин для ін’єкцій, 4 мг/2 мл. link=https://drive.google.com/file/d/1iXfjRedtVBqpQiEOmKJFJfyhyamq4l-t Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо лікарського засобу МОКСИФЛОКСАЦИН, таблетки по 400 мг, інформація з мінімізації ризику розвитку аневризми і дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів. link=https://drive.google.com/file/d/1kuBbEP6T3cgm_KZRQjRaeBvqU0lB9hVH Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо лікарського засобу МОКСИФЛОКСАЦИН, таблетки по 400 мг, нагадування про обмеження застосування антибактеріальних лікарських засобів, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування, оскільки існує ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій. link=https://drive.google.com/file/d/16LCIMSJOYGlzILDcPfljWUMQC3FFsKvE Інформаційний лист-звернення до медичних та фармацевтичних працівників щодо лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 500мг та ризику, пов'язаного із застосуванням Metamizole: ризик медикаментозного ураження печінки. link=https://drive.google.com/file/d/1Evm6FlCtef9LpgKAfds80W6NCmE9DA-P Інформаційний лист-звернення до медичних працівників щодо лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, таблетки по 500 мг, важлива інформація з мінімізації ризику аневризми і дисекції аорти та регургітації/недостатності серцевого клапана при застосуванні системних та інгаляційних фторхінолонів. link=https://drive.google.com/file/d/182_k4UjkAL0RRa1UI7FEWZnsGBOPTGQ- Інформаційний лист-звернення до медичних та фармацевтичних працівників щодо лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, таблетки по 500 мг, нагадування про обмеження застосування антибактеріальних лікарських засобів, що належать до класу фторхінолонів для системного та інгаляційного застосування, оскільки існує ризик виникнення тривалих серйозних побічних реакцій. link=https://drive.google.com/file/d/12g4T0PHSJlKqjpmIJVkGMCo_g7mJ__37 Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров'я щодо лікарського засобу РИБ'ЯЧИЙ ЖИР, РІДИНА ОРАЛЬНА, інформація з мінімізації ризику розвитку фібриляції передсердь. link=https://drive.google.com/file/d/1FJ7LGUgZtLJBLLouP2vAOR0m0cVdKRYc

Подання повідомлення означає згоду пацієнта та/або заявника на обробку та зберігання персональних даних АТ «Лубнифарм» або уповноваженою ним особою. Відправник повідомлення підтверджує, що надана ним інформація є повною, точною і достовірною;
При наданні інформації не порушується чинне законодавство, законні права та інтереси третіх осіб;
Інформація про пацієнта зберігається конфіденційно. Відомості які повідомляє особа не будуть поширені публічно.
З особою, яка направила повідомлення, може зв'язатися представник відділу фармаконагляду для уточнення інформації, поданої у повідомленні. АТ «Лубнифарм» зобов'язується припинити обробку персональних даних з моменту отримання заяви про це на адресу cezik@lf.com.ua або через сервіс зворотного зв'язку на сайті (www.lubnypharm.com).